Зарегистрироваться Войти РАЗМЕСТИТЬ: Объявление Товары и услуги Еще...

Ампициллин-АКОС лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25, 0.5 г

» Каталог » Фармация, БАД, и пр... » Лекарственные средства

[Алфавитный указатель]

Ампициллин-АКОС лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25, 0.5 г
Производитель: Синтез Курган

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата:
Ампициллин-АКОС лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25, 0.5 г

Фармакотерапевтическая группа:
Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Описание продукта, инструкция.

Регистрационный номер:
000068/06

Торговое название:
Ампициллин-АКОС

Международное непатентованное название:
Ампициллин

Химическое название:
[2S-[2альфа, 5альфа, 6бeтa(S*)]]-6-[(Аминофенилацетил) амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0.]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав препарата
Ампициллина натриевая соль (в пересчете на ампициллин) - 0,25 г и 0,5 г.

Описание:Порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен.

Код ATX:J01CA01

Фармакологические свойства
Антибактериальное бактерицидное средство из группы полусинтетических пенициллинов, получаемое путем ацилирования 6-аминопенициллановой кислоты остатком аминофенилуксусной кислоты, кислотоустойчив. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает ее лизис. Активен в отношении грамположительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, в т. ч. Enterococcus faecalis) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida, многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий (Listeria spp.). Не эффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp. и Enterobacter spp.

Фармакокинетика
Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через ГЭБ (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек). Выводится преимущественно почками (70-80%), причем в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого), инфекции почек и мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), инфекции билиарной системы (холангит, холецистит), гонорея, хламидийные инфекции у беременных женщин (при непереносимости эритромицина), цервицит, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; инфекции опорно-двигательного аппарата; пастереллез, листериоз, инфекции ЖКТ (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, перитонит), эндокардит (профилактика и лечение), менингит, бактериальная септицемия.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т. ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, печеночная недостаточность, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), период лактации, детский возраст (до 1 мес). С осторожностью - бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, почечная недостаточность, кровотечения в анамнезе, беременность

Способ применения и дозы
При инфекциях среднетяжелого течения взрослым вводят в/м 0,25-0,5 г каждые 6-8 ч; при тяжелых инфекциях - 1-2 г 3-4 раза в сутки или в/в по 0,5 г каждые 6 ч. Листериоз - в/м или в/в по 50 мг/кг каждые 6 ч. При менингите - 14 г/сут; кратность введения - 6-8 раз. При гонококковом уретрите - внутрь 3,5 г однократно или в/м 0,5 г 2 раза в течение одного дня; при гонорейном неосложненном уретрите - однократно 0,5 г. Детям при тяжелых и среднетяжелых инфекциях - в/м по 25-50 мг/кг 4 раза в сутки; при менингите суточная доза - 100-200 мг/кг за 6-8 введений. При нетяжелом течении инфекций у детей предпочтительнее прием в виде суспензии. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания (от 5-10 дней до 2- 3 нед, а при хронических процессах - в течение нескольких месяцев).

Побочное действие
Аллергические реакции: возможны - шелушение кожи, зуд, крапивница, ринит, конъюнктивит, отек Квинке, редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эритематозная и макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, реакции, сходные с сывороточной болезнью, в единичных случаях - анафилактический шок. Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, стоматит, гастрит, сухость во рту, изменение вкуса, боль в животе, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, нарушение функции печени, умеренное повышение уровня <печеночных> трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны ЦНС: ажитация или агрессивность, тревожность, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, судороги (при терапии высокими дозами). Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия. Местные реакции: боль в месте введения, инфильтраты при в/м введении, флебиты при в/в введении в больших дозах. Прочие: интерстициальный нефрит, нефропатия, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или сниженной резистентностью организма), кандидоз влагалища.

Передозировка
Симптомы: проявления токсического действия на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи). Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, препараты для поддержания водно-электролитного баланса и симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища и аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т. ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) - синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (необходимо использовать дополнительные методы контрацепции), ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола (в последнем случае повышается риск развития кровотечений <прорыва>). Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, НПВП, препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию (за счет снижения канальцевой секреции). Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата. Усиливает всасывание дигоксина.

Особые, указания
При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени и почек. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. При лечении больных с бактериемией (сепсис) возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками. При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу. Лечение должно обязательно продолжаться на протяжении еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания. При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина, следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции.

Форма выпуска
0,25 г и 0,5 г ампициллина во флаконах вместимостью 10 мл и 20 мл. По 1, 5, 10 флаконов вместе с инструкцией помещают в пачку картонную.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.

Ознакомиться с предложениями товаров медицинского назначения, оборудования и пр. можно в разделе Маркет

Ампициллин-АКОС лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25, 0.5 г поставляют:
На данный момент поставщика нет, но вы можете оставить заявку и он найдетсяЗаявка на покупку медицинской продукции



Производители:
31 71 A17 B13 C21 D8 E6 F9 G2 H15 I3 J1 K6 L6 M19 N6 O10 P8 R3 S18 T10 U3 V2 W7 X1 Z2
А14 Б8 В7 Г1 Д2 Е1 З1 И7 К6 Л6 М25 Н3 О8 П2 Р3 С9 Т11 У3 Ф5 Ц1 Ч1 Э6 Ю1 Я1

Продукция:
C4 L1 O2 U1
А360 Б119 В205 Г81 Д213 Е14 Ж11 З431 И265 К922 Л107 М368 Н636 О154 П688 Р174 С708 Т587 У100 Ф166 Х38 Ц61 Ч14 Ш354 Щ191 Э135 Ю8 Я4