Зарегистрироваться Войти | РАЗМЕСТИТЬ: Объявление Товары и услуги Еще... |
Обработка данных
- Получение данных и их анализ Одновременно в 12 отведениях
- Режимы работы
Автоматический режим: параллельный (короткий и длинный форматы), последовательный (с ритмом и без него).
Ручной режим: печать в реальном времени по 1 или 3 каналам.
Режим поиска аритмии: непрерывный мониторинг с документированием событий.
- Измерение ЧСС 30—300 уд./мин. ±2 % или 1 уд./мин. (большее из
значений). Значения ЧСС, выходящие за эти пределы, не отображаются.
- Регулировка изоэлектрической линии Автоматическая регулировка изоэлектрической
линии для оптимального документирования.
- Система компенсации колебаний изоэлектрической линии (ADS) Автоматическая компенсация колебаний изоэлектрической линии
- Индикация отключения отведений Звуковая и визуальная индикация
отсоединения электродов или отсоединения проводов; контролируется каждый
электрод, кроме N (правая нога).
- Измерение ЭКГ Стандартный пакет измерений на основе программы
Marquette 12SL ECG позволяет измерять комплексы QRS, QT/QTC, PR, P,
RR/PP и P/QRS/T.
- Интерпретация ЭКГ Программа анализа Marquette 12SL для анализа и интерпретации ЭКГ (опция).
- Вход сигнала Тип CF в соответствии со стандартами IEC.
- Цифровая дискретизация 1000 Гц на канал
- Частота анализа ЭКГ 500 Гц на канал
- Динамический диапазон
Разность значений напряжения (переменный ток) ± 5 мВ.
Сдвиг постоянной составляющей (напряжение поляризации) ±300 мВ
- Разрешение 5 мкВ
- Частотная характеристика 0,01—150 Гц
- Нижняя частота отсечки 0,01; 0,04; 0,08 или 0,16 Гц (пределы –3 дБ), эквивалент временной постоянной 16, 4, 2 или 1 с.
- Верхняя частота отсечки 150 Гц (пределы –3 дБ), 35 или 20 Гц, если включен мышечный фильтр
- Ослабление синфазного сигнала > 100 дБ при 50/60 Гц
- Входное сопротивление > 10 МОм при 10 Гц, защищен от разрядов дефибриллятора
- Ток утечки на пациента <10 мкА
Дисплей
- Тип ЖКД, 2 строки x 16 буквенно-цифровых символов и регулируемой контрастностью
- Отображаемые данные Выбранная группа отведений, режим работы,
проверка отведений, ЧСС, фильтр сетевого напряжения, мышечный фильтр,
усиление, скорость.
Регистратор
- Технология регистратора Термопринтер с матричной печатающей головкой
- Разрешение
По вертикали: 8 точек/мм,
по горизонтали: 40 точек/мм при скорости 25 мм/с
- Количество кривых Три (3) в автоматическом режиме и режиме поиска аритмии.
1 или 3 в ручном режиме.
Аннотация параметров настройки прибора, даты и времени на полях диаграммной ленты
- Скорость вывода на регистратор 5, 25, 50 мм/с
- Чувствительность / усиление при выводе на регистратор 5, 10, 20 мм/мВ
- Тип бумаги «Гармошка», рулон
- Размер бумаги: Ширина 80 мм.
Длина бумаги типа «гармошка»: 90 мм, 270 листов в упаковке.
Длина рулонной бумаги 15,7 м
- Погрешность скорости при выводе на регистратор Стандартная ± 1 %, максимальная ± 5 %
- Погрешность амплитуды при выводе на регистратор ± 5 %
Клавиатура
- Тип Мембранная клавиатура с тактильной обратной связью
Питание
- Сеть Номинальное напряжение 100—240 В ± 10 %, частота 50/60 Гц ± 10 %
- Аккумулятор Литий-ионная батарея, 7,2 В, 2,2 А • ч. Время зарядки аккумулятора ?3 ч.
Зарядка аккумулятора: Автоматическая зарядка аккумулятора с помощью зарядного устройства во время работы от сети.
Емкость аккумулятора: 100 кривых ЭКГ в автоматическом режиме или работа в течение 4 часов без регистрации.
Физические характеристики
- Размеры Ширина 263 мм, высота 78 мм, глубина 208 мм
- Вес 1,3 кг с аккумуляторной батареей
Условия эксплуатации
- Температура
При транспортировке и хранении от –15 до +50 ºC.
При эксплуатации 10—40 ºC
- Относительная влажность
При транспортировке и хранении 25—95 %
При эксплуатации 25—95 %
- Атмосферное давление
При транспортировке и хранении 500—1060 гПа
При эксплуатации 700—1060 гПа
Соответствие нормативным документам
1. Классифицирован в соответствии со стандартом UL 60601-1
2. Классифицирован UL в соответствии со стандартом CAN/CSA C22.2
№ 601.1
3. Сертифицирован CB в соответствии со стандартами IEC 60601-1,
IEC 60601-2-25
4. Маркировка CE соответствия требованиям директивы ЕС 93/42/EEC
по медицинскому оборудованию
5. Соответствует применимым требованиям стандарта AAMI EC-11.
© 2002-2024 ROSMED.RU Медицинский b2b портал
Медицинский портал Rosmed.RU не несет ответственности за содержание информации оставленной рекламодателями и посетителями портала.
Все вопросы и предложения присылайте на адрес rosmed@rosmed.ru ICQ 108 995 521